凝血酶原(Ⅱ，prothrombin)是含582氨基酸残基的酶原，被因子Xa在Arg－Thr及Arg－Ile处切开，切除N?端274个氨基酸残基因子Va无酶活性，但可使Xa的活性增强350倍，加速凝血酶的生成。磷脂胶粒与酶(Xa)和底物(凝血酶原)之间借Ca++作为桥相连。因凝血酶原肽链的N?未端含有10个γ?羧基谷氨酸残基。相邻的羧基可与Ca++形成复合体。另一方面，Ca++又可与磷脂中磷酸基结合，这样使Xa和Va与凝血酶原接触在一起，于是Xa将凝血酶原水解为凝血酶凝血酶原及因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅹ均由肝合成，合成过程中需要维素K作为辅因子。缺乏Vitk则生成异常凝血酶原，只有正常活性的1?%。研究表明Vitk参与凝血酶原γ?羧基谷氨酸的生成。Vitk参与羧基化的机理为：氢醌型Vitk在酶的催化下夺去γ?C上的一个质子，使γ－C呈阴离子，而和CO2结合。2，3?环氧Vitk则在酶催化下被硫辛酸还原而重复利用，因而Vitk在此羧化反应中起辅酶的作用。

haemtech天然凝血因子Ⅶ#HCVII-0030

Localization：Plasma

(资料图片仅供参考)

血浆浓度：0.5微克/毫升a（2）

作用方式：酶原；丝氨酸蛋白酶因子VIIa的前体

分子量：50000（2）

消光系数：E 1 cm，280 nm=13.9

等电点：4.8-5.1 b（6）

结构：单链，NH 2末端gla结构域，两个EGF结构域

碳水化合物百分比：13%b（7）

翻译后修饰：一个b-羟基天冬氨酸（8），十个gla残基（9）

天然凝血因子Ⅶ的性质：

定位：血浆，0.3毫克/毫升（1）

细胞外基质（2）

作用方式：介导细胞对细胞外基质的附着（9-11）

分子量：550000（3）

消光系数：E1 cm，280 nm=14.0

结构：异二聚体（3）

碳水化合物百分比：4-10%，取决于来源（12）

Localization: Plasma

Plasma concentration: 0 .5 µg/ml a (2)

Mode of action: Zymogen; precursor to the serine protease factor VIIa

Molecular weight: 50,000 (2)

Extinction coefficient: E 1 cm, 280 nm = 13 .9

Isoelectric point: 4 .8-5 .1 b (6)

Structure: single chain, NH 2 -terminal gla-domain, two EGF domains

Percent carbohydrate: 13% b (7)

Post-translational modifications: one b-hydroxyaspartate (8), ten gla residues (9)

天然凝血因子Ⅶ文献参考：

1 . Davie, E .W ., et al., Adv . Enzymol ., 48, 277 (1979) .

2 . Bajaj, S .P ., et al., J . Biol . Chem ., 256, 253 (1981) .

3 . Broze, G .J ., et al., J . Biol . Chem ., 255, 1242 (1980) .

4 . Hagen, F .S ., et al. ., Proc . Natl . Acad . Sci ., USA, 83, 2412 (1986) .

5 . Jenny, R .J ., et al., Prep . Biochem ., 16, 227 (1986) .

6 . Discipio, R .G ., et al., Biochemistry, 18, 899 (1979) .

7 . Kisiel, W ., et al., Biochemistry, 14, 4928 (1975) .

8 . McMullen, B .A ., et al., BBRC, 115, 8 (1983) .

9 . Discipio, R .G ., et al., Biochemistry, 16, 698 (1977) .